¡Conoce a SHAZAM! – En cines el 5 de abril
Una joven quiere ser actriz, trabaja animando fiestas infantiles y caracteriza al payaso Plin-Plin, conoce a Nicolás, el amante de su hermana Natalia, que un día aparece muerto; ella cree que ha sido el amante y busca venganza.
Adrián es el anfitrión del hotel. Su mujer le rompió el corazón al dejarle por su ex en su luna de miel y ahora, tres meses después, se ha trasladado a vivir al hotel y ha vuelto a su trabajo, con la esperanza de que le distraiga de su miseria.
Tras el hundimiento del barco Rosales, en el que viajaban tanto civiles como miembros de las Fuerzas Armadas argentinas, los oficiales son llamados a investigar. El camino hacia la justicia se revela lleno de obstáculos.
¡SHAZAM! – Trailer oficial [HD]
Las mutaciones en USH2A causan tanto Retinosis Pigmentaria (RP) aislada como síndrome de Usher (que implica RP y deficiencia auditiva). Una de las variantes más frecuentes identificadas en este gen y entre estos pacientes es el cambio p.(Cys759Phe). Sin embargo, el papel patogénico de este alelo ha sido cuestionado desde que se encontró en homocigosidad en dos hermanos sanos de una familia española. Para evaluar el papel causal de USH2A p.(Cys759Phe) en la RP autosómica recesiva (RPAR) y el síndrome de Usher tipo II (USH2) y establecer posibles correlaciones genotipo-fenotipo asociadas a p.(Cys759Phe), realizamos un estudio genético y clínico exhaustivo en pacientes que padecían alguna de las dos enfermedades mencionadas y eran portadores de al menos un alelo p.(Cys759Phe).
El diagnóstico se estableció de acuerdo con protocolos previamente comunicados. Los análisis genéticos se realizaron utilizando métodos moleculares clásicos y de secuenciación de próxima generación. Se estudiaron molecularmente los probandos de 57 familias no emparentadas y se evaluaron fenotípicamente 63 pacientes pertenecientes a estas familias.
Shazam Trailer oficial – Nadia Sawalha y familia
Paralelamente al aumento de las familias con dos ingresos, se han producido importantes avances en las políticas de conciliación laboral y familiar, principalmente a través de la ampliación de los permisos de paternidad. Estos avances han animado a los padres a ausentarse más tiempo del trabajo para cuidar de sus hijos durante sus primeros años de vida (Balsas, 2022). A pesar de los avances observados en las políticas de conciliación, el aumento progresivo de las mismas no ha erradicado las asimetrías en el trabajo de cuidados en España.
Los estudios sobre los efectos de la pandemia en el trabajo de las familias coinciden en destacar que las familias con hijos han visto incrementado el trabajo doméstico. Este incremento ha sido soportado fundamentalmente por las mujeres, aumentando la desigualdad en el trabajo doméstico entre sexos, aunque también ha aumentado la participación de los padres en el cuidado (Del Boca et al., 2020; Power, 2020; Seiz, 2021). Los estudios realizados desde la perspectiva de la economía laboral han demostrado que la pandemia ha tenido efectos neutros desde el punto de vista del género en el empleo de los miembros de la familia con hijos, principalmente en los países liberales (Hupkau y Petrongolo, 2020; Qian y Hu, 2021) y en Italia (Brini et al., 2021). Sin embargo, estos estudios sobre las pautas de trabajo de las familias con hijos no prestan suficiente atención a cómo ha influido la pandemia en el trabajo no remunerado1 en la familia desde la perspectiva de la conciliación.
Shazam Soundbite David F Sandberg
Las mutaciones en USH2A causan tanto Retinosis Pigmentaria (RP) aislada como síndrome de Usher (que implica RP y discapacidad auditiva). Una de las variantes más frecuentes identificadas en este gen y entre estos pacientes es el cambio p.(Cys759Phe). Sin embargo, el papel patogénico de este alelo ha sido cuestionado desde que se encontró en homocigosidad en dos hermanos sanos de una familia española. Para evaluar el papel causal de USH2A p.(Cys759Phe) en la RP autosómica recesiva (RPAR) y el síndrome de Usher tipo II (USH2) y establecer posibles correlaciones genotipo-fenotipo asociadas a p.(Cys759Phe), realizamos un estudio genético y clínico exhaustivo en pacientes que padecían alguna de las dos enfermedades mencionadas y portaban al menos un alelo p.(Cys759Phe).
El diagnóstico se estableció de acuerdo con protocolos previamente comunicados. Los análisis genéticos se realizaron utilizando métodos moleculares clásicos y de secuenciación de próxima generación. Se estudiaron molecularmente los probandos de 57 familias no emparentadas y se evaluaron fenotípicamente 63 pacientes pertenecientes a estas familias.
